Intro
Werken in een multidisciplinair centrum voor de nieuwste zorg op maat voor kinderen met zeldzame erfelijke aandoeningen; iets voor jou?
Wat ga je doen?
Jij geeft het loket therapie vorm en je houdt je bezig met het sneller implementeren van targeted therapies voor zeldzame genetische aandoeningen door innovatieve trial designs, gepersonaliseerde uitkomstmaten en toegang van therapie te waarborgen. Je werkzaamheden omvatten onder andere:

• Literatuuronderzoek uitvoeren naar behandelingen voor zeldzame genetische neurobiologische ontwikkelingsstoornissen (“treatabolome”);
• Experimentele behandelingen binnen de zorg toepassen;
• Klinische trials met veelbelovende (experimentele) therapieën uitvoeren en coördineren, met name bij genetische metabole ziekten en neuro-ontwikkelingsstoornissen;
• Resultaten van behandelingen (experimentele zorg en gepersonaliseerde trials) uit het Emma CPM register evalueren voor zorgpad en decision-support systeem;
• Trial rapporten en wetenschappelijke publicaties schrijven en onderzoeksresultaten presenteren.

Wat neem je mee?

• Een afgeronde opleiding geneeskunde;
• Je kunt makkelijk schakelen tussen inhoudelijk en procesmatig niveau en tussen grote lijnen en detailniveau;
• Je hebt een zelfstandige en proactieve werkwijze gericht op samenwerking, resultaten en oplossingen;
• Je hebt sterke communicatieve vaardigheden in de Nederlandse en Engelse taal.

Wat bieden we jou?

• Een vliegende start van jouw carrière in het onderzoekswerk.
• Alle ruimte voor jouw drive om de zorg van morgen vorm te geven.
• Werken aan grootschalig én eigen onderzoek, met gemotiveerde collega’s.
• Een contract voor 12 maanden (met intentie tot verlenging).
• Inschaling in salarisschaal 10: € 3.359 tot € 5.292 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van opleiding en ervaring).
• Naast een goed basissalaris krijg je onder andere 8,3% eindejaarsuitkering en 8% vakantietoeslag. Bereken hier jouw netto salaris.
• Pensioenopbouw bij BeFrank, een modern, begrijpelijk en eerlijk geprijsd pensioen.
• Uitstekende bereikbaarheid met het OV en vergoeding van een groot deel van je reiskosten. Daarnaast hebben we voldoende parkeerplaatsen op locatie AMC én een goede fietsregeling.

Waar ga je werken?
Je werkt samen met een multidisciplinair team van onderzoekers, universitair docenten (UD’s) en clinici van het Emma CPM en het N=You centrum voor ontwikkelingsstoornissen en zoekt samen naar verbinding tussen de verschillende disciplines. Je hebt contact met verschillende zorgprofessionals, patiënten(vertegenwoordigers), (regulatoire) autoriteiten, zoals de METC en het College ter Beoordeling van de Geneesmiddelen (CBG), en een internationaal consortium voor drug repurposing

Op locatie AMC is AMC Medical Research B.V. (AMR) gevestigd. AMR ondersteunt wetenschappelijk onderzoek zonder winstoogmerk. Hiermee voorziet AMR onderzoekers in alles wat ze nodig hebben om te kunnen excelleren. Zo biedt AMR principal investigators (PI"s) en projectleiders begeleiding op het gebied van projectbeheer, finance en human resources. Bij medisch-wetenschappelijke onderzoeksprojecten wordt daarnaast ook ondersteuning op juridisch vlak geboden. Bekijk de video hieronder voor meer informatie.

Start je nieuwe baan bij AMR!


Wat ga je onderzoeken?
In dit 4-jarige promotietraject ga je aan de slag met gepersonaliseerde behandelingen voor zeldzame genetische aandoeningen om deze efficiënt en veilig toegankelijk te maken voor patiënt en gezin. Het Emma Center for Personalized Medicine (Emma CPM) biedt snelle en innovatieve diagnostiek, therapie en zorg op maat voor kinderen met (een verdenking op) zeldzame erfelijke aandoeningen. Therapie kan bestaan uit voeding (dieet en supplementen), geneesmiddelen, RNA- en gentherapie. Voor zeldzame en heterogene aandoeningen zijn er uitdagingen op het gebied van interventie-onderzoek, zoals de keuze voor trial design en relevante uitkomstmaten. Tevens zijn er uitdagingen op het gebied van vergoeding en toegang van bepaalde therapieën, zoals medicijnen en genetische therapie. In jouw promotieonderzoek werk je binnen het loket therapie samen met een multidisciplinair team van wetenschappers, clinici en paramedici om veelbelovende therapieën bij de patiënt te brengen.

Als arts-onderzoeker beantwoord je de vraag hoe we trials met targeted therapies voor zeldzame genetische aandoeningen kunnen versnellen, in het bijzonder bij kinderen met metabole en/of neurobiologische ontwikkelingsstoornissen.



Heb je nog vragen? Voor inhoudelijke informatie kun je terecht voor Prof. C. van Karnebeek, kinderarts metabole ziekten en co-director Emma Center for Personalized Medicine of Dr. A. Müller kan je contact opnemen met Joyce de Bree ,via 020-566 62 97 of emmacpm@amsterdamumc.nl.

Voor meer informatie over de sollicitatieprocedure kun je terecht bij Chey Edwards, Recruitment adviseur, via c.i.edwards@amsterdamumc.nl of 06-21487245.

Een referentiecheck en screening kunnen onderdeel zijn van de procedure. Kom je bij ons in dienst, dan vragen we voor een aantal functiegroepen standaard een VOG (Verklaring Omtrent Gedrag). Lees hier wat dit inhoudt en of het voor jouw functie van toepassing is.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.