Β·
variatie op normaal
Β·
prematuriteit
Β·
vitamine D tekort
Β·
congenitale hypothyreoidie
Β·
verhoogde intracraniele druk
Β·
trisomie 13/18/21
Β·
slechte voeding
Β·
primaire megalencephalie
Β·
skeletaandoeningen, zoals osteogenesis imperfecta, achondroplasie, syndroom van Apert
Β·
dysmorfogenetische syndromen
Β·
congenitale syfilis
Β·
aluminiumtoxiciteit